“中國老百姓為什么看病貴，原因就在于我國95％的專利藥、95％的醫(yī)療設備被國外公司壟斷?！眹倚l(wèi)生計生委科教司司長秦懷金日前在一次會議上坦言。

　　為實現突圍，“十二五”以來，在“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持下，中國的醫(yī)藥產業(yè)實現了從仿制到創(chuàng)新的跨越，藥物研發(fā)能力大幅提升，?？颂婺?凱美納)、伊馬替尼、阿帕替尼、西達本胺……一系列創(chuàng)新藥出世，為患者帶來福音。

　　“國家鼓勵創(chuàng)新，創(chuàng)新藥更需要政策的扶持?！闭憬愡_藥業(yè)股份有限公司總裁、首席科學家王印祥說，創(chuàng)新藥在進入市場的過程中，面臨重重障礙，其中進醫(yī)保難可謂首當其沖。

　　王印祥介紹，當前藥品的國家醫(yī)保報銷目錄是在2009年制定頒布的，至今已有7年時間，在這期間研發(fā)上市的新藥都沒有機會進入報銷目錄。

　　“醫(yī)保目錄至今沒有重新調整，而且不知道什么時候才會調整，所以這段時間上市的新藥都沒有機會競爭醫(yī)保目錄。我們的藥品進入醫(yī)保目錄之后，營收比進醫(yī)保之前高2—3倍，不能進醫(yī)保目錄，對藥企的創(chuàng)新積極性影響很大?！蓖跤∠檎f。

　　深圳微芯生物科技有限責任公司執(zhí)行副總裁寧志強也呼吁，政府應在醫(yī)保等政策上更公平地對待國內的創(chuàng)新企業(yè)，以西達本胺為例，國內沒有同類產品，定價也不高，但除了今年4月被納入深圳市地方補充醫(yī)療保險藥品目錄，距離進全國醫(yī)保的時間，依然遙遙無期。

　　再就是招標機制。王印祥表示，目前，所有藥品未經招標不得進入醫(yī)院銷售，除了省級招標，地市及醫(yī)院聯合體在招標基礎上還要二次議價，為此，企業(yè)就要耗費不小的人力、物力。

　　“此外，未來，中國有待進一步完善資本市場。根據不同行業(yè)企業(yè)的特點制定不同的準入政策，給風投資金以較方便的退出渠道，只有這樣才能鼓勵更多資金進入高風險但也有高回報的創(chuàng)新藥物領域。”寧志強說?！?

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